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Secteur

INDUSTRIE

Lieu du poste

92160 ANTONY

Référence

122260123103226

Contrat

Intérim

Salaire

2500 EUR (€) par MOIS + 2580 €

Date de mise en ligne

16-02-2026

Votre agence

Paris Scientech

78 Bd des Batignolles
75017 PARIS

cv@scientechinterim.com

01 42 93 36 35

CHARGÉ QUALITÉ ANALYTIQUE ET CONTRÔLE PHARMACEUTIQUE H/F

Description

Scientech Interim est une agence d'intérim et de recrutement spécialisée dans les secteurs médical et industriel. Notre mission : mettre en relation les structures en recherche de talents et les candidats à la recherche de postes en CDD ou CDI. Grâce à une connaissance approfondie du secteur, nous proposons des solutions de recrutement ciblées, efficaces et durables, adaptées aux besoins spécifiques de chacun.

Afin de postuler à cette offre, vous pouvez envoyer votre CV sous la référence STLACQ à l'adresse mail suivante : cv@scientechinterim.com, si besoin d'informations complémentaires, vous pouvez contacter notre agence au 01.42.93.36.35 et demander Manon/Isabelle.

Nous recherchons pour l'un de nos clients chargé de qualité pharmaceutique.

Rattaché(e) au responsable de l'équipe Qualité et Projets analytiques du Contrôle qualité, vous travaillerez en étroite collaboration avec les différents laboratoires du contrôle qualité.

A ce titre, vos principales missions seront :

- Rédiger les fiches de spécifications en accord avec les dossiers réglementaires
- Rédiger l'annexe CQ des revues annuelles produits
- Rédiger les rapports de tendance (cartes de contrôle des résultats analytiques) et les investigations associées
- Rédiger ou vérifier les certificats d'analyse
- Gérer les données techniques dans le LIMS (création et vérification des plans de contrôle)
- Participer à la gestion des évènements qualité du centre analytique : traitement des CAPA, ouverture des CC, évaluation d'impact des CC
- Participer au traitement des écarts d'audits & inspections

Profil candidat

Titulaire d'un Bac +4/5 dans le domaine scientifique (Ecole d'ingénieur ou Master en qualité). Vous disposez idéalement d'une expérience d'1 an dans le domaine de la qualité (AQ, CQ, système qualité) dans l'industrie pharmaceutique (stages et alternances inclus).

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